Que dicen los especialistas, ¿son iguales los medicamentos genéricos que los de marca?

Miguel �ngel Paladino: Director del curso de Farmacología a distancia. Profesor Titular de Farmacología. Facultad de Medicina de Morón.
Dirección Postal: Yerbal 450 - 9� A (1405) Buenos Aires
E-Mail: paladino@ciudad.com.ar

La crisis económica que vive nuestro país promueve por los órganos estatales el recorte de gastos en todos los estamentos. El recorte del presupuesto de salud y la disminución del gasto por las obras sociales y prepagas en medicamentos ha llevado a promover el uso de medicamentos genéricos, supuestamente de menor precio.

Esta ponencia fue promovida en muchos países con dispares resultados. Los anestesiólogos no debemos escapar a esta situación y debemos intentar comprender la dimensión del problema, para poder opinar con conocimiento de causa y no dejarnos llevar por la propaganda de los implicados, ya sea a favor o en contra de la propuesta. Nuestro sistema actual de salud es extenso, polimodal y oneroso. La anestesiología no escapa a esta temática.

Los anestesiólogos necesitan medicamentos confiables de alta relación costo-beneficio y mejor utilización de la tecnología. Los administradores del sistema presionan para la contención de gastos y el médico no puede estar ajeno a esta temática pues lo afecta en forma directa. 

Existen numerosas posibilidades para disminuir los costos durante el pre, intra y postoperatorio en los cuales los anestesiólogos pueden contribuir a lograr soluciones de modo que se eviten soluciones desagradables, efectuadas por personas ajenas a la especialidad. La contención de los costos no debe hacerse con la calidad de la prestación sino con la racionalización del uso de los recursos económicos.

El medicamento genérico es aquel que tiene el mismo principio activo, la misma dosis y la misma vía de administración que uno de marca original.

El medicamento original es el fruto de largos estudios de laboratorio y clínicos que llevan una inversión promedio de 250 millones de dólares y más de 5 años de estudio. De todas las drogas en estudio solo llegan al mercado comercial un 1 a 3%. Estos fármacos originales están protegidos por la ley de patentes, por un lapso de 10 a 20 años según las distintas legislaciones mundiales. Esto significa que el laboratorio que inventó o desarrolló el producto, por ese tiempo, tiene la exclusividad de su venta. Es una manera de asegurar el retorno de la inversión. 

TABLA II Medicamentos genéricos

�Es un medicamento con la misma forma farmacéutica e igual composición cualitativa y cuantitativa en fármacos que otra especialidad de referencia, cuyo perfil de eficacia y seguridad esté suficientemente establecido por su continuado uso clínico.

�La especialidad farmacéutica genérica debe demostrar la equivalencia terapéutica con la especialidad de referencia mediante los correspondientes estudios de bioequivalencia.

�Su comercialización comienza una vez que ha finalizado la protección de la patente del mismo.

�Su denominación es igual a la denominación de su principio activo, seguida o no del nombre del laboratorio fabricante.

�Su precio en general resulta inferior al de los mismos medicamentos de marca, pues no repercuten en él los costos, los gastos de la investigación, el desarrollo ni la promoción inicial.

�Normalmente son fármacos monodrogas, cuya eficacia está avalada con muchos años de experiencia clínica y que tienen una utilidad terapéutica plenamente vigente.