¡Te estamos buscando! Ahora podes
ser parte de un hito de la ciencia y la tecnología argentina: te invitamos a
participar como voluntario/a del desarrollo de la primera vacuna contra las
variantes del coronavirus circulantes en la región. El equipo a cargo del
doctor Gonzalo Pérez Marc requiere 1782 personas voluntarias y vos podes ser
una de ellas. Tienes que tener 18 años como mínimo, haber recibido entre 2 y 3
dosis de alguna vacuna contra el coronavirus y completar el formulario de
postulación en arvac.com.ar.
La última etapa del desarrollo de la
vacuna argentina ARVAC Cecilia Grierson contra el COVID-19 está en marcha y
necesitamos voluntarios/as para completar los ensayos clínicos de la fase 2/3.
El primer tramo de esta etapa (fase 2) contó con 232 voluntarios/as y se
realizó en el CEMIC y Clinical Pharma, dos centros ubicados en CABA.
Ahora se requiere la participación de
1782 voluntarios/as más que vivan en las ciudades de Buenos Aires, Mar del
Plata, La Plata, Córdoba capital, Salta capital y Mendoza capital, o en sus
cercanías. La primera convocatoria se lanzó el 6 de marzo, y si bien se
anotaron cerca de 1700 personas, no todas cumplirán con los requisitos para
participar del estudio.
Por eso te invitamos a completar el
formulario disponible en la web arvac.com.ar.
“Hay más de 1700 personas inscriptas, y necesitamos 1782 en
total. El problema es que siempre se requiere quintuplicar la cantidad de
voluntarios anotados: muchos se inscriben, pero luego no cumplen con los
requisitos necesarios para participar”, detalló Gonzalo Pérez Marc, líder de la
fase tres del ensayo, en
esta nota para La Nación. Los que quieran
inscribirse deberán ser mayores de 18 años y haber
recibido hasta 3 dosis de vacunas contra el COVID-19 (esquema
completo y hasta 1 refuerzo).
A
esta altura de la campaña de vacunación contra el coronavirus, encontrar
voluntarios/as para inocularse es más difícil. “La gente ya está muy vacunada.
La dificultad tiene que ver justamente con la efectividad que tuvieron las
vacunas. Pero tener una vacuna argentina es muy importante porque, de este
modo, no vamos depender de las importaciones y podremos generar una línea de
trabajo e investigación que permita que haya un desarrollo tecnológico en el
área. Además, esta investigación seguirá avanzando y se podrá adaptar la
plataforma para hacer otras vacunas”, destacó Pérez Marc.
Durante la conferencia de relanzamiento de la convocatoria relizada el 10 de abril en el Polo Científico y Tecnológico, Juliana Cassataro, la investigadora de la UNSAM y el CONICET que lidera el proyecto, anunció: “Lo que más necesitamos ahora para completar el desarrollo de la vacuna es que la gente participe como voluntaria.
Somos entre 300 y 400 personas de más de 20
instituciones públicas y privadas las que venimos trabajando en este proyecto
desde 2020. Ya participaron 80 voluntarios/as en la fase 1 y 260 en lo que va
de esta fase 2 y 3. Necesitamos alrededor de 1800
personas voluntarias más para obtener los datos científicos que avalen la
aprobación de ARVAC”. El acto fue encabezado por el ministro de
Ciencia, Tecnología e Innovación, Daniel Filmus, y contó también con la
participación de Jorge Cassará, director Comercial del Laboratorio Cassará.
“Quiero
felicitar y destacar el desarrollo de esta tecnología, que servirá para
desarrollar además otras vacunas. ARVAC será una vacuna de refuerzo que servirá
para ahorrar la importación de vacunas de otros países. Nuestra expectativa
también es que sea una vacuna regional, estamos trabajando para exportarla
junto con los ministerios de Salud de otros países”, adelantó Filmus, que
destacó: “Impulsar este desarrollo de manera conjunta con los ministerios de
Ciencia y de Salud, el CONICET, la UNSAM y el Laboratorio Cassará es un
objetivo de salud pública y de democratización del acceso a la vacuna”.
Todas las vacunas que se aplican actualmente fueron posibles
gracias a los/as voluntarios/as que participaron de ensayos como este.
Participar es una decisión personal, completamente voluntaria y no definitiva.
Cada voluntario/a puede retirarse en cualquier momento, sin costo.
Los
resultados de la primera etapa de la investigación demostraron que la vacuna
ARVAC es segura. Además, los valores preliminares de respuesta inmunológica
fueron prometedores. De ser exitoso este ensayo clínico de fase 2 y 3, se
solicitará la aprobación final a la autoridad regulatoria para que ARVAC CG
pueda ser aplicada como vacuna de refuerzo en territorio argentino, lo que
marcará un nuevo hito para la ciencia y la tecnología del país y de la región.
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