jueves, 12 de noviembre de 2026
HOY SABREMOS MAS de Guillermo Andrés Lorca García-Huidobro es un reconocido pintor figurativo y neobarroco contemporáneo.
LA MAGIA de LORCA: Lorca es un pintor eminentemente
narrativo. En cada uno de sus cuadros hay una historia que despliega con sus
pinceles, creando escenas desconcertantes habitadas por niñas y animales.
Gatos gigantes de ojos
amarillos, muchachas angelicales y criaturas desconocidas conforman el
inquietante y sensual mundo de Guillermo Lorca. Combinando magia y realismo,
este joven artista chileno contemporáneo crea pinturas al óleo de gran formato,
cargadas de narrativas surrealistas y secuencias oníricas. En cada una de sus
escenas, llenas de dramatismo, se manifiesta un oscuro equilibrio de poder y
rivalidad entre la naturaleza y la humanidad.
En
sus obras, logra un equilibrio perfecto entre lo monumental y el detalle.
Amplios paisajes de colores vibrantes están habitados por personajes definidos
por gestos sutiles y rasgos específicos. Las escenas brillan gracias a su
refinada técnica de superposición de capas de color que componen una luz
intensa y cálida.
Las
pinturas son escenas prodigiosas que parecen situarnos ante un dulce abismo; en
el umbral del contacto entre el ser humano y el animal, representando los
posibles significados de dicho encuentro. También hay una situación palpitante
que evoca esas camas deshechas, con perros o camas, que se repiten entre
alucinaciones que oscilan entre la consciencia y el sueño.
La obra de Guillermo Lorca traza una imagen hipnótica de la violencia ambigua y sensual de la naturaleza. Manifiesta, con una sólida base psicoanalítica, la sintaxis psíquica y emocional de esos paisajes internos que giran en torno a la angustia de la muerte y las fuerzas del deseo.
Su obra está repleta de
simbolismos con momentos de éxtasis, en los que la muerte roza la belleza y el
peligro se entrelaza con la seducción. Cada cuadro es la punta del iceberg de
ese magma inconsciente de la condición humana. Porque en su rico tapiz podemos
reconocer las nociones de Eros y Tánatos o la categoría de «lo siniestro» de
Sigmund Freud.
ESPERANZADOR: Científicos de Mayo Clinic descubren nuevo código que permite reprogramar a células cancerosas.
JACKSONVILLE, Florida: Los científicos que estudian el cáncer sueñan con el día en que logren obligar a las
células tumorales a metamorfosearse nuevamente en las células normales que
alguna vez fueron. Por el momento, los científicos de Mayo Clinic de Florida
han descubierto una posible manera de reprogramar a las células nuevamente a la
normalidad.
El resultado, publicado en Nature Cell Biology,
constituye “una nueva e inesperada biología que provee el código o software
para apagar el cáncer”, dice el investigador experto del estudio, Dr. Panos
Anastasiadis, director del Departamento de
Biología del Cáncer en Mayo Clinic de Florida.
El código se descifró gracias al descubrimiento de la
interacción entre las proteínas de adhesión (el pegamento que mantiene unidas a
las células) con el microprocesador (componente clave en la producción de las
moléculas llamadas micro ARN o miARN). Los miARN organizan programas celulares
completos mediante la regulación simultánea de la expresión de un grupo de
genes. Los investigadores descubrieron que cuando las células normales entran
en contacto unas con otras, un subconjunto específico de miARN suprime los
genes que promueven el crecimiento celular. Sin embargo, cuando la adhesión en
las células cancerosas se altera, estos miARN no se regulan bien y las células
crecen fuera de control. A través de experimentos de laboratorio, los
investigadores mostraron que el restablecimiento de los niveles normales de
miARN en las células cancerosas puede revertir este crecimiento celular
aberrante.
“A fin de resolver el largo problema que ha desconcertado a los
científicos respecto a la función de las proteínas de adhesión en el
comportamiento celular, el estudio juntó dos campos de estudio que hasta el
momento no se habían relacionado: la adhesión de célula a célula y la biología
del miARN”, explica el autor principal del estudio, Dr. Antonis Kourtidis,
investigador adjunto en el laboratorio del Dr. Anastasiadis. “Lo más
importante es que puso de manifiesto una nueva táctica para la terapia contra
el cáncer”, añade.
El problema surgió a raíz de informes contradictorios respecto a
la cadherina E y la p120 catenina, que son proteínas de adhesión fundamentales
para la formación de tejidos epiteliales normales y a las que durante mucho
tiempo se consideró supresores tumorales. “No obstante, tanto nosotros como
otros investigadores descubrimos que esa hipótesis no parecía ser cierta,
porque la cadherina E y la p120 no dejan de estar presentes en las células
tumorales y son necesarias para su avance”, comenta el Dr. Anastasiadis.
“Eso nos llevó a pensar que estas moléculas tenían dos caras: una buena para
mantener el comportamiento normal de las células, y otra mala para conducir a
la oncogénesis”.
A pesar de que la teoría resultara cierta, todavía se desconocía
qué regulaba este comportamiento. A fin de descubrirlo, los científicos
estudiaron una nueva proteína llamada PLEKHA7 que se relaciona con la cadherina
E y la p120 solamente en la parte superior, o polo “apical” de las células
epiteliales de polaridad normal. Los investigadores descubrieron, a través de
un conjunto de miARN, que la PLEKHA7 mantiene el estado normal de las células
porque limita el microprocesador a la cadherina E y la p120. En tal estado, la
cadherina E y la p120 exhiben su lado bueno de supresores tumorales.
Sin embargo, “cuando se perturbó esa compleja adhesión apical
después de la pérdida de la proteína PLEKHA7, este conjunto de miARN se reguló
mal y tanto la cadherina E como la p120 cambiaron para mostrar su otro lado y
convertirse en oncogénicas”, señala el Dr. Anastasiadis.
“Creemos que la pérdida del complejo apical de PLEKHA7 y
microprocesador es un evento temprano y algo universal en el cáncer”, añade.
“En la vasta mayoría de las muestras tumorales humanas que se examinaron, esa
estructura apical está ausente, pese a que todavía estén presentes la cadherina
E y la p120. Esto es comparable a un vehículo que se desplaza a gran velocidad
con mucha gasolina (la p120 mala) y sin frenos (el complejo de PLEKHA7 y
microprocesador).
“La administración del miARN afectado a las células cancerosas
para restablecer sus niveles normales permitirá reponer los frenos y recuperar
la función celular normal”, acota el Dr. Anastasiadis. “Los primeros
experimentos en ciertos tipos agresivos de cáncer realmente son muy
esperanzadores”.
Otros autores del trabajo son el Dr. Siu Ngok, Ryan
Feathers, Lomeli Carpio, Tiffany Baker, Jennifer Carr, Irene Yan, la
Dra. Sahra Borges, la Dra. Edith
Pérez, el Dr. Peter
Storz, el Dr. John
Copland, el Dr. Tushar
Patel y la Dr. E. Aubrey
Thompson de Mayo Clinic; así como la Dra. Pamela Pulimeno y la
Dra. Sandra Citi de la Universidad de Ginebra en Suiza.
El estudio se financió gracias a los subsidios R01 CA100467, R01
NS069753, P50 CA116201, R01 GM086435, R01CA104505 y R01CA136665 de los
Institutos Nacionales de Salud, a los subsidios Bankhead-Coley 10BG11 del
Departamento de Salud de Florida, a la Fundación para Investigación sobre el
Cáncer de Mama, a la Liga Suiza contra el Cáncer, y al Premio Jay y Deanie
Stein al Desarrollo Profesional en Investigación sobre el Cáncer en Mayo
Clinic.
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Información
sobre Mayo Clinic
Mayo Clinic es una organización sin fines de lucro, dedicada a
la investigación y educación médicas, que ofrece atención experta e integral a
todos los que necesitan recobrar la salud. Si desea más información, visite https://www.mayoclinic.org/es/
y https://newsnetwork.mayoclinic.org/.
miércoles, 11 de noviembre de 2026
CURIOSIDADES HUMANAS: Excelente servicio, parece que no entra ni un alfiler más hasta que llegan los “empujadores”
Esta
escena en el subterráneo de Tokio parece algo imposible de creer. Los pasajeros
en horario pico esperan que los hagan entrar a la fuerza en el vagón.
Un video difundido en redes
sociales muestra la intensa aglomeración durante la hora pico en una estación
de metro de Tokio, donde los pasajeros se apretujan en un tren ya abarrotado en
un intento por abordar.
A pesar de la multitud, varios usuarios
permanecen tranquilos; saben que los trabajadores de la estación, conocidos
como "empujadores", los presionarán hacia adentro para que quepan.
ALGUNAS
REGLAS a TENER EN CUENTA: Subir
a los trenes y metros en Japón durante la hora pico (especialmente en
Tokio) puede parecer imposible debido a la enorme aglomeración, donde las
líneas operan a más del 200% de su capacidad normal.
Claves de
lo que ocurre y cómo funciona:
La hora
pico y el volumen: Las redes ferroviarias de Tokio mueven a más de 40 millones
de personas al día, lo que llena los vagones al límite absoluto.
Los
empujadores (Oshiya): En las estaciones más transitadas existen empleados o asistentes de
estación encargados de acomodar y presionar a los pasajeros para que quepan y
las puertas puedan cerrar a tiempo sin accidentes. Puedes ver cómo es esta
dinámica en este artículo de Facebook sobre los
empujadores del metro.
Organización
en el andén: A pesar de
la saturación, el sistema es extremadamente ordenado. En el suelo hay marcas
precisas que indican dónde se detendrán las puertas y en qué orden deben
formarse las filas antes de que llegue el tren.
Reglas para equipaje: Si viajas con maletas grandes (de 161 a 250 cm),
es obligatorio reservar con anticipación los asientos especiales situados en la
parte posterior de los vagones para evitar bloquear los pasillos.
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