De mi poemario en español y
braille, "Poesías Infantiles y Pensamientos por la Paz"/2023,
publicado en Braille por la editorial Tiflonexos de la Biblioteca Nacional del
Congreso y en español por editorial El Escriba de Caba-
lunes, 2 de noviembre de 2026
A través de este medio todos los lunes promuevo ese sentimiento arraigado en lo profundo de la humanidad, la PAZ del MUNDO.
ESPERANZADOR: México autoriza inyección semestral para prevenir el VIH
Con la autorización, México
se suma a países como Brasil y Estados
Unidos, además de los miembros de la Unión Europea, que cuentan
con esta alternativa para prevenir la infección por VIH, según el organismo
sanitario.
El lenacapavir representa una nueva
opción frente a esquemas de PrEP que requieren una toma diaria o aplicaciones
más frecuentes, una característica que podría facilitar la adherencia a las
estrategias preventivas.
La Organización
Mundial de la Salud (OMS) recomendó en julio de 2025 ofrecer el
lenacapavir inyectable dos veces al año como una opción adicional de PrEP y
destacó su potencial para personas que tienen dificultades para mantener
tratamientos diarios o enfrentan barreras como el estigma o el acceso frecuente
a los servicios sanitarios.
Ensayos con alta eficacia
La autorización mexicana llega después de los
ensayos clínicos de fase 3 PURPOSE 1 y PURPOSE 2, que evaluaron la seguridad y
eficacia del medicamento en distintas poblaciones.
En PURPOSE 1 no se registraron nuevas infecciones por VIH entre las 2.134
participantes que recibieron lenacapavir, mientras que PURPOSE 2 registró dos
infecciones entre quienes recibieron el fármaco, según la documentación de la
Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA).
Este último ensayo incluyó a hombres
cisgénero, mujeres y hombres transgénero y personas no binarias que tenían
relaciones sexuales con personas de sexo masculino.
México participó desde 2023 en el desarrollo
clínico del medicamento, cuando Cofepris autorizó el protocolo de investigación
GS-US-528-9023, correspondiente precisamente al estudio PURPOSE 2, para evaluar
el uso preventivo del lenacapavir de acción prolongada administrado dos veces
al año.
La FDA estadounidense autorizó en junio de
2025 el lenacapavir inyectable para la prevención del VIH, una decisión que la
OMS calificó entonces como un avance para ampliar las opciones de profilaxis
disponibles.
Un mes después, la OMS incorporó formalmente
el fármaco a sus recomendaciones y lo describió como la primera opción de PrEP
inyectable de administración semestral.
La PrEP está dirigida a personas que no tienen
VIH pero presentan riesgo de adquirirlo y utiliza medicamentos
antirretrovirales para reducir la probabilidad de infección.
México mantiene un sistema de vigilancia
epidemiológica del VIH, cuyos datos son recopilados por la
Secretaría de Salud y el Centro Nacional para la Prevención y Control del VIH y
el Sida (Censida), que publica periódicamente información sobre nuevos
diagnósticos y atención de las personas que viven con el virus.
EL DATO: No es solo deforestación: Europa también exige cumplir normas laborales y la UATRE presentó cómo lo certificará.
La UATRE junto a la
asociación civil CRISOL presentaron una herramienta que validará el
cumplimiento laboral y de derechos humanos de los productores de soja y carne
bovina que exportan a la UE, como complemento de la trazabilidad ambiental que
garantiza VISEC.
La Unión Argentina
de Trabajadores Rurales (UATRE) reunió
el último jueves a personalidades del propio sector para exponer un costado de la
discusión que, hasta ahora, no había ocupado un lugar central cuando se trata
de reglamento de comercialización con la Unión Europea: la dimensión social.
Mientras el
debate pasa fundamentalmente por cómo cumplir con las exigencias de que la
carne y la soja se produzcan en campos que no hayan sido deforestados desde
2020 en adelante, a la par debe recordarse que el reglamento 1115 del viejo
continente impone también que los establecimientos proveedores deben
comprobar el cumplimiento de las leyes laborales.
Por este motivo, UATRE en co-desarrollo con la
asociación civil
CRISOL Proyectos Sociales lanzó la
herramienta que utilizará para emitir esta “Constancia de Legalidad”.
EL DESARROLLO DE LA UATRE
De la articulación institucional para el desarrollo
de la constancia, también participó VISEC y la Facultad de Agronomía de la
Universidad de Buenos Aires (FAUBA).
Margarita Carratú, Presidente de CRISOL,
empresa de proyectos sociales que asiste y capacita a UATRE desde hace dos
años, explicó que la constancia de legalidad “es parte de la punta de lanza del
sindicato que tiene que ver con sustentabilidad”.
Ahora, no bastará con tener un certificado propio
que acredite el cumplimiento de la legislación aplicable en el país de
producción –en este caso Argentina–, sino que UATRE en conjunto con el
organismo técnico CRISOL deberán certificarlo. En esa
línea, dijo que la herramienta viene a complementar la parte ambiental que
propone la trazabilidad de Visec en la cadena de suministro de soja y carne
bovina, en respuesta al Reglamento UE 2023/1115.
La idea está basada en el Artículo 3 del
reglamento, que establece como condición la acreditación del cumplimiento
de la legislación aplicable en el país de la producción. Justamente, por eso le
llaman validación: porque al momento de firmar la declaración jurada
incluída en la carga de la información que documenta la unidad productiva, el
productor firma “estar de acuerdo con el Artículo 3”.
“Nosotros vamos a validar lo que todos los
productores de la cadena dicen que hacen en cumplimiento con el Artículo 3”, sintetizó
Carratú. Es la validación de la validación del validador, de la documentación
que respalda el propio sistema y de los importadores que acuerdan con las
empresas exportadoras y las garantías que brindan.
La propuesta consiste en recolectar
evidencias relevadas al pie de lote a través de una visita técnica de
personería de UATRE.
Esto, dijeron, parte de una construcción de “hacer y
deshacer” entre productores y el sindicato que concluyeron en un cuestionario
de 20 preguntas estructuradas y del registro de fotografías o archivos según
corresponda.
Durante la visita, se observarán “las
condiciones laborales, de derechos humanos y derechos de terceros”.
Concretamente, se verificará:
·
El trabajo registrado y la seguridad social;
jornada, descansos y horas extras; prevención del trabajo infantil; salud y
seguridad en el trabajo; entrega y adecuación de EPP; contratos con
contratistas y cooperativas; ART o seguro de accidentes personales; respeto por
comunidades y terceros y presentación de la libreta del trabajador rural y
constancias.
En ese punto, aclararon que el enfoque
no es punitivo. “Será una verificación rigurosa con enfoque de mejora contínua”, dijo
Carratú.
Aunque, como quien conoce la respuesta del otro
lado, rápidamente aseguró que no será un sello automático: “seremos muy
rigurosos pero flexibles, si el productor no tiene el papel que acredita
que tiene al trabajador con un contratista, los ayudaremos a que lleguen al
estándar”.
Además, reparó en que la visita será logísticamente
acordada. Detrás de la metodología, señalaron que la idea es reducir costes
derivados de transacciones o mecanismos repetidos.
“El productor en dos horas de visita técnica va a
resolver un problema que puede llevar días, meses en sacar la producción”, acotó, e
hizo la venta final con un paralelismo: “es una solución que diametralmente no
puede compararse con el problema que pueden traer por el nivel de riesgo
estándar del 3% mínimo las distintas auditorías internacionales”.
Del mismo modo, lo explicó como una “capa
de derechos humanos” al cumplimiento de la debida diligencia:
“Se ha invertido la carga de la prueba en los
comercios internacionales, ya un productor no verifica si una empresa o un
productor dentro de una comercialización tiene un prestigio debilitado respecto
a una denuncia que se haya hecho, sino que tiene que demostrar que trabaja bien
y se cumplen las condiciones básicas en esas instalaciones productivas” ,
reflexionó.
Hasta ahora, la información que carga el productor
en VISEC se valida en cuanto a su identidad, ubicación y ausencia de
deforestación, y las verificaciones independientes se concentran en plantas,
puertos y embarques. La constancia agrega, en cambio, una verificación
en el campo sobre las condiciones laborales. En ese punto es que, dado que
históricamente UATRE no se dedicaba a esto, FAUBA brindará la capacitación
virtual en el registro, el sistema MRV y la trazabilidad.
“La primera
conclusión que tenemos, es que no tenemos opción”, sentenció el presidente de
VISEC y de CIARA-CEC, Gustavo Idígoras, al definir la situación respecto a la
validación del cumplimiento de las condiciones laborales. Foto: UATRE.
Que la dimensión social en la cadena de valor
productiva merece una discusión aparte, puede ser válido. Lo que queda claro es
que responde a las exigencias de los actores que fijan estándares y cambian
paradigmas en el comercio internacional.
“Es nuevo y necesitaremos de la colaboración de
todos los actores, tanto productores como exportadores”, cerró Gustavo
Idígoras, presidente de CIARA-CEC.
De momento, la aplicabilidad de la constancia
sería recién en diciembre, cuando la organización sindical entregue las
credenciales que habilitarán a los revisadores a acudir a los
establecimientos.
domingo, 1 de noviembre de 2026
LO NUEVO PARA VIVIR MEJOR: Opciones de trasplante para pacientes con DIABETES TIPO 2 y enfermedad renal crónica.
En
un ensayo doble ciego de diabetes tipo 2 con 91 pacientes, el 40 % de los
pacientes tratados tenían un nivel de HbA1c inferior al 7 % a las 48 semanas,
frente al 9 % en el grupo placebo; el 20 % alcanzó ese objetivo al tiempo que
reducía la insulina a la mitad o más (frente al 4,55 %) y 5 de los 37 pacientes
que completaron el estudio dejaron de usar insulina durante un tiempo mientras
continuaban con la medicación oral (Zang 2022). En 13 ensayos aleatorizados de
diabetes tipo 1 y 2, la dosis diaria de insulina fue entre 15 y 17 unidades
menor que en el grupo de control a los 12 meses (Kashbour 2025).
La
terapia celular también se está estudiando directamente sobre el tejido dañado
por la diabetes: úlceras en los pies y heridas que no cicatrizan,
entumecimiento, dolor y otros síntomas nerviosos (neuropatía, disfunción
eréctil), así como enfermedad renal de leve a moderada (disminución de la TFG).
La insulina y los medicamentos orales reducen la glucosa, pero no reparan ese
daño. Aquí radica la diferencia de las células madre, que se utilizan como
complemento al tratamiento estándar, no como sustituto.
Diabetes
tipo 2 que no está bien controlada a pesar de la medicación; diabetes tipo 1
diagnosticada recientemente con niveles residuales de péptido C; y pacientes
con las complicaciones mencionadas anteriormente, junto con el tratamiento
estándar.
100
millones de células madre derivadas de tu propio tejido adiposo por sesión
(hasta 200 millones según el plan), administradas por vía intravenosa,
cultivadas durante aproximadamente 7 semanas a partir de una pequeña muestra de
tu propia grasa. Sin células de donantes.
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